නිෂ්පාදන

Neuroblastoma, සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතියේ පිළිකාවක්, ළමුන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන බාහිර ඝන ගෙඩියකි.MYCN විස්තාරණය සහ BDNF/TrkB සංඥා වැඩි වීම අධි අවදානම් සහිත පිළිකාවල ලක්ෂණ වේ;එහෙත්, මෙම ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ මාරාන්තික පිළිකාවලින් ˜25% ක් පමණි.මේ අනුව, අතිරේක ජෛව සලකුණු සහ චිකිත්සක ඉලක්ක හඳුනා ගැනීම අත්යවශ්ය වේ.ඇමයිනෝ ඇසිලේස් 1 (ACY1), ඇමයිනෝ අම්ල ඩීසිටිලේස්, කුඩා සෛල පෙනහළු සහ වකුගඩු සෛල පිළිකා වල ඇතිවන පිළිකා මර්ධකයක් වන බැවින්, එය හෝ පවුලේ අනෙකුත් සාමාජිකයින්ට ඇස්පාර්ටෝසයිලේස් (ASPA, ඇමයිනෝඇසිලේස් 2) හෝ ඇමයිනෝඇසිලේස් 3 (ACY3) සේවය කළ හැකිද යන්න අපි විමර්ශනය කළෙමු. neuroblastoma හි සමාන කාර්යයක්.ඇමයිනෝසයිලේස් ප්‍රකාශනය TrkB-positive, MYCN-ampliified (SMS-KCNR සහ SK-N-BE) සහ TrkB-ඍණ, MYCN නොවන වර්ධක (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y සහ SH-EP) නියුරෝබ්ලාස්ටෝමා සෛල රේඛා.සෑම ඇමයිනොසයිලේස් එකක්ම එකිනෙකට වෙනස් අවකාශීය ප්‍රාදේශීයකරණය (එනම්, සයිටොසොලික් ACY1, පටල ආශ්‍රිත ASPA සහ න්‍යෂ්ටික ACY3) ප්‍රදර්ශනය කළේය.SK-N-SH සෛල 10% සෙරුමය අඩංගු මාධ්‍යවල ස්නායු අවකල්‍ය කාරක (උදා: රෙටිනොයික් අම්ලය සහ cAMP) සමඟ ප්‍රතිකාර කළ විට, ACY1 ප්‍රකාශනය ඉහළ නැංවූ එකම ඇමයිනෝඇසිලේස් විය.ASPA ප්‍රධාන වශයෙන් ග්ලියල් උප පෙළේ SH-EP සෛල තුළ ප්‍රකාශ විය.ACY3 TrkB-ධනාත්මක, MYCN-ඇම්ප්ලිෆයිඩ් රේඛා වලින් වඩාත් ඉහලින් ප්‍රකාශ විය.ඇමයිනෝඇසිලේස් තුනම නියුරොබ්ලාස්ටෝමා සම්භවයක් ඇති පොදු ස්ථානයක් වන සාමාන්‍ය මිනිස් අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිය තුළ ප්‍රකාශ විය, නමුත් ප්‍රාථමික නියුරොබ්ලාස්ටෝමා ගෙඩියෙහි හඳුනාගත හැකි ප්‍රකාශනයක් පෙන්නුම් කළේ ACY1 සහ ACY3 පමණි.Kaplan-Meier පැවැත්මේ Bioinformatics දත්ත කැණීම් මගින් හෙළිදරව් වූයේ ඉහළ ACY3 ප්‍රකාශනය දුර්වල පුරෝකථනය සමඟ සහසම්බන්ධ වන අතර ACY1 හෝ ASPA හි අඩු ප්‍රකාශනය දුර්වල පුරෝකථනය සමඟ සහසම්බන්ධ වන බවයි.මෙම දත්ත යෝජනා කරන්නේ නියුරොබ්ලාස්ටෝමා හි ඇමයිනොඇසිලේස් ප්‍රකාශනය අක්‍රිය වී ඇති බවයි