ඇඩෙනොසීන් 5′-ඩයිපොස්පේට් ඩයි(මොනොසයික්ලොහෙක්සිලමෝනියු කැස්: 102029-87-8 99% සුදු කුඩු
| නාමාවලි අංකය | XD90159 |
| නිෂ්පාදන නාමය | ඇඩෙනොසීන් 5'-ඩයිපොස්පේට් ඩයි(මොනොසයික්ලොහෙක්සිලමෝනියු |
| CAS | 102029-87-8 |
| අණුක සූත්රය | C10H15N5O10P2 · 2C6H13N |
| අණුක බර | 625.55 කි |
| ගබඩා විස්තර | 2 සිට 8 ° C |
| එකඟ වූ ගාස්තු කේතය |
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
| පෙනුම | සුදු කුඩු |
| අස්සාy | 99% |
1.ඇඩෙනොසින් ඩයිපොස්පේට් (ADP) ව්‍යුත්පන්න ඇඩෙනොසීන් පට්ටිකා සමුච්චය වීම වළක්වයිද යන්න විමර්ශනය කිරීමට, විශේෂයෙන් P2Y₁₂ ප්‍රතිවිරෝධකයක් ඉදිරියේ, P2Y₁₂ ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ADP හි බලපෑම් වලක්වනු ඇත. පට්ටිකා බහුල ප්ලාස්මා (PRP) සහ ADP සහ P2Y₁₂ ප්‍රතිවිරෝධක කැන්ග්‍රෙලර්, ප්‍රසුග්‍රල් ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සහ ටිකාග්‍රේලර් හමුවේ සම්පූර්ණ රුධිරය පට්ටිකා ගණනය කිරීම මගින් පෙප්ටයිඩ.P2Y₁₂ ප්‍රතිවිරෝධකයෙකු ඉදිරියේ, ADP නිෂේධනය කරන ලද එකතු කිරීම සමඟ PRP පූර්ව නිවාරණය;මෙම බලපෑම ඇඩිනොසින් ඩිමිනේස් මගින් අහෝසි කරන ලදී.ඇඩිනොසීන් එරිත්‍රෝසයිට් වලට අවශෝෂණය වීම වැලැක්වීම සඳහා ඩයිපිරිඩමෝල් එකතු කළ විට හැර මුළු රුධිරයේ එකතු වීමේ කිසිදු බාධාවක් සිදු නොවීය.PRP සහ සම්පූර්ණ රුධිරයේ ADP වල බලපෑම ඇඩෙනොසීන් භාවිතයෙන් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද අතර cAMP හි වෙනස්වීම් වලට සෘජුවම සම්බන්ධ විය (vasodilator-උත්තේජනය කරන ලද ෆොස්ෆොප්‍රෝටීන පොස්පරීකරණය මගින් තක්සේරු කරන ලදී).P2Y₁₂ ant agonist භාවිතා කළද සියලු ප්‍රතිඵල සමාන විය. ADP P2Y₁₂ ප්‍රතිවිරෝධකයක් ඉදිරියේ ඇඩෙනොසීන් බවට පරිවර්තනය කිරීම හරහා පට්ටිකා එකතු වීම වළක්වයි.නිෂේධනය PRP හි සිදු වන නමුත් ඇඩිනොසීන් අවශෝෂණය වළක්වන විට හැර සම්පූර්ණ රුධිරයේ නොවේ.අධ්‍යයනය කරන ලද P2Y₁₂ ප්‍රතිවිරෝධක කිසිවක් සිදු කරන ලද අත්හදා බැලීම් වලදී ඩයිපිරිඩමෝල් වල බලපෑම ප්‍රතිනිර්මාණය කර නැත.
2.ADP බාහිර සෛලීය Ca(2+) [(Ca(2+) )(o) ] භෞතික විද්‍යාත්මක සාන්ද්‍රණයන්හිදී vitro තුළ ඇති කරන සීමිත එකතු කිරීමේ ප්‍රතිචාර හේතුවෙන් දුර්වල පට්ටිකා ඇගෝනිස්ට් ලෙස සැලකේ.[Ca(2+) ](o) පහත හෙලීම පරස්පර විරෝධී ලෙස ADP-ප්‍රබෝධමත් එකතු කිරීම වැඩි දියුණු කරයි, එය වැඩි දියුණු කළ thromboxane A(2) නිෂ්පාදනයට ආරෝපණය කර ඇත.මෙම අධ්‍යයනයෙන් පට්ටිකා සක්‍රිය කිරීමේ [Ca(2+) ](o) - යැපීමේදී ectonucleotidases වල කාර්යභාරය පරීක්ෂා කරන ලදී.[Ca(2+) ](o) මිලිමෝලර් සිට මයික්‍රොමෝලර් මට්ටම් දක්වා අඩු කිරීම ADP (10 μmol/l) දක්වා පරිවර්තනය කරන ලදී - පට්ටිකා වලින් පොහොසත් ප්ලාස්මා සහ සෝදාගත් අත්හිටුවීම් යන දෙකෙහිම තාවකාලික ප්‍රතිචාරයක් දක්වා පට්ටිකා සමුච්චය වීම.ඇස්පිරින් සමඟ thromboxane A(2) නිෂ්පාදනය අවහිර කිරීම මෙම [Ca(2+) ](o) -ඩිපෙන්ඩනයට බලපෑමක් නැත.ADP පිරිහීම වැලැක්වීම අඩු සහ භෞතික විද්‍යාත්මක [Ca(2+)](o) අතර වෙනස්කම් අහෝසි කරන ලද අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස කොන්දේසි දෙකෙහිම ශක්තිමත් සහ තිරසාර එකතුවීමක් ඇති විය.Millimolar [Ca(2+) ](o) හා සසඳන විට micromolar හි ප්ලාස්මා සහ apyrase අඩංගු g සේලයින් යන දෙකෙහිම පරිහානිය අඩු වී ඇති බව බාහිර සෛලීය ADP මැනීමෙන් අනාවරණය විය.කලින් වාර්තා කළ පරිදි, thromboxane A(2) උත්පාදනය අඩු [Ca(2+)](o) වලදී වැඩි දියුණු කරන ලදී, කෙසේ වෙතත්, මෙය ectonucleotidase ක්‍රියාකාරකම් වලින් ස්වායත්ත විය P2Y(1) සඳහා සුළු කාර්යභාරයක් සමඟින්, තිරසාර ADP-උද්දීපනය වූ සමුච්චය සඳහා.අවසාන වශයෙන්, Ca(2+) - රඳා පවතින ectonucleotidase ක්‍රියාකාරිත්වය ADP වෙත පට්ටිකා එකතු කිරීමේ ප්‍රමාණය තීරණය කරන ප්‍රධාන සාධකයක් වන අතර P2Y ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී එය පාලනය කළ යුතුය.
