නිෂ්පාදන

වසර 13 කට පෙර පමණක් සොයා ගන්නා ලද histamine H4 ප්‍රතිග්‍රාහක (HRH4), ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන සහ පේටන්ට් බලපත්‍ර අයදුම්පත් මගින් පිළිබිඹු වන පරිදි අසාත්මිකතා, දැවිල්ල, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ සහ පිළිකා සඳහා පොරොන්දු වූ ඖෂධ ඉලක්කයක් ලෙස සැලකේ.වෘෂණ කෝෂයේ HRH4 පවතින බව සනාථ වී ඇතත්, එහි නිශ්චිත ප්‍රාදේශීයකරණය හෝ එහි කාර්යභාරය තහවුරු කර නොමැත.මෙහිදී, අපි ලේඩිග් සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමේදී HRH4 හි ඇති විය හැකි සම්බන්ධය හඳුනා ගැනීමට උත්සාහ කළෙමු.අපි මුලින්ම එහි ප්‍රකාශනය MA-10 Leydig tumor සෛල තුළ ඇගයීමට ලක් කළ අතර පසුව HRH4 agonists දෙදෙනෙකුගේ steroidogenesis සහ proliferation මත බලපෑම් තක්සේරු කළෙමු.HRH4 MA-10 සෛල තුළ ක්‍රියාකාරීව ප්‍රකාශ වන බවත්, එහි ක්‍රියාකාරීත්වය LH/human chorionic gonadotropin-induced cAMP නිෂ්පාදනය සහ Star ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය නිෂේධනය කිරීමට හේතු වන බවත් අපට පෙනී ගියේය.තවද, පැය 24ක HRH4 agonist ප්‍රතිකාරයකින් පසු සෛල ප්‍රගුණනය අඩුවීමක් අපි නිරීක්ෂණය කළෙමු.ඉන්පසුව අපි සාමාන්‍ය rat tes tis හි HRH4 ප්‍රකාශන ස්ථාන සඳහා අනාවරණය කර ගත් අතර, දින 7-240 වයස්වල පසුවන මීයන්ගේ Leydig සෛල තුළ HRH4 ප්‍රතිශක්තිකරණය අනාවරණය කරගත් අතර, දින 21ක් වයසැති මීයන් ද පිරිමි ලිංගික සෛල තුළ HRH4 ප්‍රකාශනය ඉදිරිපත් කරන ලදී.අවසාන වශයෙන්, අපි සාමාන්‍ය පූර්වජ සහ නොමේරූ මීයන් ලේඩිග් සෛල සංස්කෘතියේ ව්‍යාප්තිය මත HRH4 සක්‍රීය කිරීමේ බලපෑම ඇගයීමට ලක් කළ අතර, දෙකම HRH4 agonists හි ප්‍රගුණනය විරෝධී බලපෑමට ගොදුරු විය හැකි බව ඔප්පු විය.මානව (ව්‍යාධි) කායික විද්‍යාවේ histamine (2-(1H-imidazol-4-yl)එතනමයින්) හි වැදගත්කම සැලකිල්ලට ගෙන, HRH4 සහ එහි ලිංගේන්ද්‍රවල මතුවන ගුණාංග පැහැදිලි කිරීම සඳහා අඛණ්ඩ උත්සාහයන් යොමු කෙරේ.මෙම අධ්‍යයනයෙන් HRH4 ප්‍රකාශනයේ නව ස්ථාන අනාවරණය වන අතර, චිකිත්සක අරමුණු සඳහා තෝරාගත් HRH4 agonists සැලසුම් කිරීමේදී සලකා බැලිය යුතුය.