නිෂ්පාදන

බෲසෙල්ලා යනු ලොව පුරා ව්‍යාප්ත වන සත්ත්ව රෝගයක් වන බෲසෙලෝසිස් රෝගයේ හේතු විද්‍යාත්මක කාරක වේ.මෙම බැක්ටීරියා විද්‍යාත්මක අන්තර් සෛලීය පරපෝෂිතයන් වන අතර එමඟින් බෝවන චක්‍රයකදී හමු වන බාහිර හා අන්තර් සෛලීය පරිසරයන්ට ඒවායේ පරිවෘත්තීය සකස් කිරීමට හැකි වේ.කෙසේ වෙතත්, Brucella ජීව විද්‍යාවේ මෙම අංගය අසම්පූර්ණ ලෙස වටහාගෙන ඇති අතර, අන්තර් සෛලීය නිකේතනයේ ඇති පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොදනී.මෙහිදී, අපි Brucella abortus විසින් භාවිතා කරන C පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ කේන්ද්‍රීය මාර්ග විමර්ශනය කළේ ෆෲක්ටෝස්-1,6-bisphosphatase (fbp සහ glpX), phosphoenolpyruvate carboxykinase (pckA), pyruvate phosphate dikinase (ppdK) සහ මැලික් එන්සයිමය මකා දැමීමෙනි. ජාන.ග්ලූකෝනොජනික් නමුත් පොහොසත් මාධ්‍යවල නොව, ΔppdK සහ Δmae විකෘතියන්ගේ වර්ධනය දැඩි ලෙස අඩාල වූ අතර ද්විත්ව Δfbp-ΔglpX විකෘතියේ වර්ධනය අඩු විය.මැක්‍රෝෆේජ් වලදී, ΔppdK සහ Δmae විකෘති පමණක් අඩු ගුණ කිරීමක් පෙන්නුම් කළ අතර, ΔppdK විකෘති සමග අධ්‍යයනයන් එය ප්‍රතිවර්තන ස්ථානයට ළඟා වූ බව තහවුරු විය.ඒ හා සමානව, y ΔppdK සහ Δmae විකෘති මීයන් තුළ පමණක් දුර්වල වී ඇති අතර, පළමුවැන්න සති 10 වන විට ඉවත් කර ඇති අතර දෙවැන්න සති 12 කට වඩා වැඩි කාලයක් පවතී.අපි ග්ලයික්සිලේට් චක්‍රය ගැනත් විමර්ශනය කළා.aceA (isocitrate lyase) ප්‍රවර්ධක ක්‍රියාකාරකම් පොහොසත් මාධ්‍යයෙන් වැඩි දියුණු කළද, aceA කඩාකප්පල් කිරීම vitro තුළ හෝ macrophages හෝ mouse spleens වල ගුණ කිරීම කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කළේ නැත.B. abortus අන්තර් සෛලීයව වර්ධනය වන්නේ ග්ලූටමේට් සහ සමහර විට අනෙකුත් ඇමයිනෝ අම්ල මගින් Glyoxylate shunt හි තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් නොමැතිව ක්‍රෙබ්ස් චක්‍රයට ඇතුල් වීම මගින් වන්දි ලබා දෙන 6-C (සහ 5-C) සීනිවල සීමිත සැපයුමක් භාවිතයෙන් බවයි.