නිෂ්පාදන

සාමාන්‍ය සහ රෝගී සමෙහි මාස්ට් සෛල උප ජනගහනයේ ගතිකත්වය පිළිබඳ අවබෝධයක් ලබා ගැනීම සඳහා, නව එන්සයිම-හිස්ටෝරසායනික ද්විත්ව සහ ත්‍රිත්ව පැල්ලම් කිරීමේ ක්‍රමයක් භාවිතා කරන ලද අතර එමඟින් මෙටාක්‍රොමේෂියා (ටොලුයිඩින් නිල්) සහ මාස්ට් සෛල ට්‍රිප්ටේස් සහ චයිමේස් ප්‍රෝටීස් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. එකම සෛලය.Cryostat කොටස් පහත නිදර්ශක වලින් සමේ බයොප්සි භාවිතා කරන ලදී: සාමාන්‍ය සම (N = 4), සමේ රෝග (N = 13), atopic eczema (N = 7), lichen planus (N = 6), ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා 2a එන්නත් ස්ථාන (N = 1) ප්‍රතිකාරයට පෙර සහ පසුව එම රෝගියාගේ ලියුකේමික් ආක්‍රමණය සහ ඊට අනුරූප සාමාන්‍ය සම.(i) උපග්‍රන්ථ වටා තුන් ගුණයකින් වැඩි වීමත් සමඟ පැපිලරි සහ රෙටිකුලර් ඩර්මිස් හි සියලුම සාමාන්‍ය සහ රෝගී නිදර්ශකවල ට්‍රිප්ටේස්- සහ චයිමේස්-ධනාත්මක මාස්ට් සෛල (MCTC) සමාන සංඛ්‍යාවක් ලබා ගන්නා ලදී.(ii) ට්‍රිප්ටේස්-ධනාත්මක මාස්ට් සෛල (MCT) සාමාන්‍ය සමෙහි නොතිබුණද, පැපිලරි ඩර්මිස්, ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණය සහ උපග්‍රන්ථ අවට රෝග-විශේෂිත රටාවකින් කැපී පෙනෙන ලෙස වැඩි විය.(iii) ලියුකේමික් ආක්‍රමණය තුළ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් එන්නත් කරන ස්ථානවල MCT හි කැපී පෙනෙන වැඩි වීමක් ද සටහන් විය, නමුත් එම රෝගියාගේ සාමාන්‍ය සමේ නොවේ.මෙම දත්ත යෝජනා කරන්නේ රෝගය මත යැපෙන මස්තිෂ්ක සෛල ගතිකතාවයන් චර්ම ප්‍රදාහය සඳහා MCT පමණක් ඇතුළත් වන අතර MCT සංඛ්‍යා වෙනස්, රෝග-විශේෂිත දේශීය පටක සාධක මගින් පාලනය වන බවයි.