නිෂ්පාදන

සමහර ප්‍රතිදේහජනක කාණ්ඩවල අනපේක්ෂිත අතුරු ආබාධයක් වන්නේ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වන අතර එය අඩුම තරමින් අර්ධ වශයෙන්, ව්‍යාකූල වූ මෙසෙන්චයිමල් ප්‍රාථමික සෛල (MSC) ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ විය හැකිය.වර්තමාන අධ්‍යයනයේ අරමුණ වූයේ සාම්ප්‍රදායිකව බහුලව භාවිතා වන අඩු අණුක බර හෙපරින්, ටින්සාපරින් (TZP) සමඟ නව ප්‍රතිත්‍රොම්බොටිකයක් වන ෆොන්ඩාපරිනක්ස් (එෆ්ඩීපී) හි බලපෑම MSC ව්‍යාප්තිය සහ අවකලනය මත සංසන්දනය කිරීමයි.කම්පන රෝගීන් 14 දෙනෙකුගේ trabecular අස්ථි වලින් කම්පනයට පත් වූ රෝගීන් 14 දෙනෙකුගේ අස්ථි වලින් MSC හුදකලා කරන ලදී කොලජන්ස් පදනම් වූ ආහාර දිරවීමේ ක්‍රියාවලියක් සහ 3 ඡේදය දක්වා සම්මත තත්ත්‍වයේ දී පුළුල් කරන ලදී. MSCs කොන්ඩ්‍රොසයිට් සහ ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් වලට ව්‍යාප්ත කිරීම සහ වෙනස් කිරීම FDP සහ TZP එකතු කිරීම සමඟ හෝ රහිතව තක්සේරු කරන ලදී. විශ්ලේෂණයන් සහ පුළුල් පරාසයක ඖෂධ සාන්ද්රණය.MSC ෆීනෝටයිපිං සඳහා ප්‍රවාහ සයිටෝමිතිය භාවිතා කරන ලදී.අධ්‍යයනය කරන ලද වයස් කාණ්ඩයේ (අවුරුදු 17-74) කොලජීනේස් නිකුත් කරන ලද භාගවල MSC සංඛ්‍යාතය 641/10(6) සෛල (පරාසය 110-2,158) වන අතර ඒවායේ වර්ධන ලක්ෂණ ~4 දින/ජනගහනය දෙගුණ වේ.සංස්කෘතීන්ට සම්මත MSC ෆීනෝටයිප් (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, සහ CD166+) තිබුණි.සෛල ප්‍රගුණනය යටත් විජිත සාදන ඒකක-ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් (CFU-F) සහ වර්ණමිතික ටෙට්‍රාසෝලියම් ලවණ XTT පරීක්ෂණ යන දෙකම මගින් තක්සේරු කරන ලදී.විශ්ලේෂණ දෙකෙහිම, විශේෂයෙන් ඉහළ සාන්ද්‍රණයකදී TZP එකතු කිරීම මගින් MSC ප්‍රගුණනය වළක්වන ලදී.ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, FDP MSC ව්‍යාප්තිය කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් නොකළේය.Osteogenic අවකලනය සහ chondrogenic අවකලනය TZP හෝ FDP එකතු කිරීම මගින් බලපෑවේ නැත.MSC ප්‍රගුණනය, නමුත් අවකලනය TZP මගින් සෘණාත්මකව බලපාන අතර, විකලාංග සැකසුමේදී එය භාවිතා කිරීම සඳහා හොඳින් තර්ක කරන මෙම in vitro මාදිලියේ FDP හි අහිතකර බලපෑම් සඳහා කිසිදු සාක්ෂියක් නොතිබුණි.