නිෂ්පාදන

අපි පොලිඑතිලීන් (PEI) සහ γ-පොලිග්ලූටමික් අම්ලය (γ-PGA) සහිත ත්‍රිත්ව සංකීර්ණයක් භාවිතයෙන් නව කුඩා මැදිහත්වීම් RNA (siRNA) බෙදාහැරීමේ පද්ධතියක් සංවර්ධනය කළෙමු, එය නිහඬ කිරීමේ බලපෑමක් සහ සයිටොටොක්සිසිටි නොමැති බව පෙන්නුම් කළේය.PEI සහිත siRNA හි ද්විමය සංකීර්ණ අංශු ප්‍රමාණයෙන් දළ වශයෙන් 73-102 nm සහ ζ-විභවය 45-52 mV විය.siRNA/PEI සංකීර්ණවල නිශ්ශබ්ද කිරීමේ බලපෑම PEI වැඩි වීමත් සමඟ වැඩි වූ අතර, 16 ට වඩා වැඩි ආරෝපණ අනුපාතයක් සහිත siRNA/PEI සංකීර්ණ, ලුසිෆෙරේස් (Colon26/Luc සෛල) නිතිපතා ප්‍රකාශ කරන මූසික මහා බඩවැලේ පිළිකා සෛල රේඛාවක සැලකිය යුතු luciferase knockdown පෙන්නුම් කළේය.කෙසේ වෙතත්, siRNA/Lipofectamine සංකීර්ණයේ සහ siRNA/PEI16 සංකීර්ණයේ ප්‍රබල සයිටොටොක්සිසිටි සහ රුධිර එකතුවීම නිරීක්ෂණය විය.අයනික සංයෝගයක් සමඟ කැටායන සංකීර්ණ නැවත ආරෝපණය කිරීම මෙම විෂ ද්‍රව්‍ය ජය ගැනීම සඳහා හොඳ ක්‍රමයක් බව වාර්තා විය.එබැවින් අපි සයිටොටොක්සිසිටි අඩු කිරීමට සහ siRNA ලබා දීමට γ-PGA එකතු කිරීම මගින් PEI (ආරෝපණ අනුපාතය 16) සමඟ siRNA හි ත්‍රිත්ව සංකීර්ණ සකස් කළෙමු.අපේක්ෂා කළ පරිදි, ත්‍රිත්ව සංකීර්ණවල සයිටොටොක්සිසිටි γ-PGA අන්තර්ගතය වැඩි වීමත් සමඟ අඩු වූ අතර එමඟින් සංකීර්ණවල ζ-විභවය අඩු විය.siRNA/Lipofectamine සංකීර්ණය හා සැසඳිය හැකි ප්‍රබල නිශ්ශබ්ද කිරීමේ බලපෑමක් ඇනොනික් මතුපිට ආරෝපණයක් සහිත γ-PGA ඇතුළු ත්‍රිත්ව සංකීර්ණවල සොයා ගන්නා ලදී.Colon26/Luc සෛල තුළට ත්‍රිත්ව සංකීර්ණ ඉහළ සංස්ථාගත කිරීම ප්‍රතිදීප්ත ක්ෂුද්‍ර කොපියක් මගින් තහවුරු කරන ලදී.බාහිරව සම්ප්‍රේෂණය කරන ලද ජානයක් තට්ටු කිරීම සාක්ෂාත් කර ගැනීමෙන්, අන්තරාසර්ග ගෘහ පාලන ජානයක් වන ග්ලිසරල්ඩිහයිඩ් 3-පොස්පේට් ඩිහයිඩ්‍රොජිනේස් (GAPDH) තට්ටු කිරීමට මැදිහත් වීමේ සංකීර්ණයේ හැකියාව B16-F10 සෛල තුළ තක්සේරු කරන ලදී.ත්‍රිත්ව සංකීර්ණය (siRNA/PEI16/γ-PGA12 සංකීර්ණය) සැලකිය යුතු GAPDH knockdown බලපෑමක් ප්‍රදර්ශනය කළේය.මේ අනුව, අපි ප්‍රයෝජනවත් siRNA බෙදා හැරීමේ පද්ධතියක් සංවර්ධනය කළෙමු.