L-Leucine Cas: 61-90-5 99% සුදු කුඩු
| නාමාවලි අංකය | XD90304 |
| නිෂ්පාදන නාමය | L-ලියුසීන් |
| CAS | 61-90-5 |
| අණුක සූත්රය | C6H13NO2 |
| අණුක බර | 131.17292 කි |
| ගබඩා විස්තර | අවට |
| එකඟ වූ ගාස්තු කේතය | 29224985 |
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
අනෙකුත් ධන-තන්තු RNA වෛරස් වලට සමානව, tombusviruses membrane-bound virus replicase complex (VRC) මගින් ප්‍රතිවර්තනය වේ.VRC සමන්විත වන්නේ p92 වෛරස්-කේතගත RNA මත යැපෙන RNA පොලිමරේස් (RdRp), වෛරස් p33 RNA chaperone සහ සහයෝගීතා ධාරක ප්‍රෝටීන කිහිපයකිනි.එහි පරිවර්තනයෙන් පසුව ක්‍රියාකාරී RdRp බවට පත්වීම සඳහා, p92 ප්‍රතිනිර්මාණ ප්‍රෝටීනය VRC තුළට ඇතුළත් කළ යුතු අතර, පසුව එය සක්‍රිය කිරීම.තක්කාලි බුෂි ස්ටන්ට් වෛරසය (TBSV) RdRp සක්‍රිය කිරීම සඳහා ද්‍රාව්‍ය ධාරක සාධකයක් (s) අවශ්‍ය බව අපි මීට පෙර සෛල රහිත යීස්ට් සාරය මත පදනම් වූ විශ්ලේෂණයකින් පෙන්වා දී ඇත.මෙම ලිපියෙන්, N-පර්යන්ත ලෙස කපා දැමූ ප්‍රතිසංයෝජක TBSV RdRp සක්‍රිය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය සහයෝගීතා ධාරක සාධකය ලෙස අපි සෛලීය තාප කම්පන ප්‍රෝටීන් 70 (Hsp70) හඳුනා ගනිමු.මීට අමතරව, කුඩා අණු මත පදනම් වූ Hsp70 ශ්‍රිතය අවහිර කිරීම, tombusvirus RdRp in vitro මගින් RNA සංශ්ලේෂණය වළක්වයි.තවද, අපි උදාසීන ෆොස්ෆොලිපිඩ්, එනම් ෆොස්ෆැටිඩයිලෙතනොලමයින් (PE) සහ ෆොස්ෆැටිඩයිල්කොලීන් (PC), vitro හි RdRp සක්‍රිය කිරීම වැඩි දියුණු කරන බව පෙන්වමු.ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ෆොස්ෆැටිඩිල්ග්ලිසරෝල් (PG) in vitro RdRp සක්‍රීය කිරීම කෙරෙහි ප්‍රබල සහ ප්‍රමුඛ නිෂේධනීය බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි.PE සහ PC RdRp-viral plus-strand RNA [(+)RNA] අන්තර්ක්‍රියා උත්තේජනය කරන බව ද අපි පෙන්නුම් කරන අතර, PG වෛරස් RNA RdRp වෙත බන්ධනය වීම වළක්වයි.Tombusvirus RdRp සක්‍රිය කිරීමේදී විවිධ ෆොස්ෆොලිපිඩ් වල උත්තේජක එදිරිව නිෂේධනීය භූමිකාවන් මත පදනම්ව, ආසාදනය අතරතුර නව VRC එකලස් කිරීම නියාමනය කිරීම සඳහා ඉලක්කගත උප සෛල පටලවල ලිපිඩ සංයුතිය tombusviruses විසින් භාවිතා කළ හැකි බව අපි යෝජනා කරමු. වයිරස-කේත RNA මත යැපෙන RNA පොලිමරේස් (RdRp), ධනාත්මක-තන්තු RNA වෛරස් කිහිපයක ආසාදිත සෛලවල වෛරස් RNA පරම්පරාව සංස්ලේෂණය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු අතර, මුලින් අක්‍රිය වේ.මෙම උපක්‍රමය මගින් RNA-ප්‍රේරණය කරන ලද සෛලීය ප්‍රතිවෛරස් ප්‍රතිචාරයන් ප්‍රේරණය කිරීම සඳහා ශීඝ්‍රයෙන් තුඩු දෙන සයිටොසෝල් හි වෛරස් RNA සංස්ලේෂණය වළක්වා ගැනීමට ඉඩ ඇත.පටල-බැඳුණු අනුරූ සංකීර්ණය එකලස් කිරීමේදී, වයිරස් RdRp සක්‍රිය වන්නේ අසම්පූර්ණව අවබෝධ කරගත් ක්‍රියාවලියක් හරහා RdRp RNA සංශ්ලේෂණයට හැකියාව ඇති කරයි.TBSV RdRp භාවිතා කිරීමෙන්, අපි පෙන්වන්නේ co-opted cellular Hsp70 chaperone සහ neutral phospholipids vitro තුළ RdRp සක්‍රිය කිරීමට පහසුකම් සපයන බවයි.ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, phosphatidylglycerol (PG) in vitro RdRp සක්‍රිය කිරීම සහ RdRp-වෛරස් RNA අන්තර්ක්‍රියා කෙරෙහි ප්‍රමුඛ නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි, RdRp වටා ඇති පටල මයික්‍රොඩොමේනය RNA සංස්ලේෂණය සඳහා එහි හැකියාවට බෙහෙවින් බලපාන බව යෝජනා කරයි.මේ අනුව, වෛරස් RdRp සක්‍රිය කිරීම ආසාදිත සෛලවල බහු ධාරක සංරචක මත රඳා පවතී.
4-Nitrophenyl-N-acetyl-β- D-glucosaminide යනු මිනිස් මුත්‍රා වල N-acetyl-b-glucosaminidase ක්‍රියාකාරිත්වයේ වේගවත් වර්ණමිතික විශ්ලේෂණය සඳහා ප්‍රයෝජනවත් උපස්ථරයකි.ක්‍රොමොජනික් β-ග්ලූකොසැමිනිඩේස් උපස්ථරය කැඩී යාමේදී කහ ද්‍රාවණයක් ලබා දෙයි, විශේෂයෙන් යීස්ට් සහ අච්චු වල භාවිතා වේ.
