නිෂ්පාදන

ක්ෂුද්‍රජීවී ප්‍රතිරෝධයේ බරපතලකම සහ නව ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී නාශක නොමැතිකම සමඟින් නව ප්‍රතිකාර ක්‍රම ලෙස ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී පෙප්ටයිඩ (AMPs) සංවර්ධනය කිරීම කෙරෙහි ඇති උනන්දුව වැඩි වී ඇත.මෙම අධ්‍යයනයේදී, අපි කෙටි කෘතිම පෙප්ටයිඩ දෙකක ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ක්‍රියාකාරකම් ඇගයීමට ලක් කළෙමු, එනම් RRIKA සහ RR.මෙම පෙප්ටයිඩ Staphylococcus aureus ට එරෙහිව ප්‍රබල ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රදර්ශනය කළ අතර C ටර්මිනස් හි ඇමයිනෝ අම්ල තුනක් එකතු කිරීමෙන් ඒවායේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී බලපෑම් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කරන ලද අතර එමඟින් උභයපතිත්වය, ජලභීතිකාව සහ ශුද්ධ ආරෝපණය වැඩි විය.එපමනක් නොව, RRIKA සහ RR විසින් මෙතිසිලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (MRSA), වැන්කොමයිසින්-අතරමැදි S. aureus (VISA), vancomycin-Aureus (SVRSA) vancomycin- ඇතුළු සායනික සහ ඖෂධ-ප්‍රතිරෝධී Staphylococcus හුදකලාවලට එරෙහිව සැලකිය යුතු සහ වේගවත් බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි. , linezolid-resistant S. aureus, සහ methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis.බොහෝ ස්වාභාවික AMP වලට ප්‍රතිවිරුද්ධව, NaCl සහ MgCl2 හි භෞතික විද්‍යාත්මක සාන්ද්‍රණයන් හමුවේ RRIKA සහ RR උරුමක්කාර ක්‍රියාකාරකම් රඳවා ගනී.RRIKA සහ RR යන දෙකම lysostapin 1,000 ගුණයකට වඩා වැඩි කළ අතර මිනිත්තු 20 ක් ඇතුළත MRSA සහ VRSA හුදකලා කර ඇත.තවද, ඉදිරිපත් කරන ලද පෙප්ටයිඩ සාම්ප්‍රදායික ප්‍රතිජීවක සමඟ සසඳන විට S. aureus සහ S. epidermidis වල අනුබද්ධ ජෛව පටල අඩු කිරීමේ දී උසස් විය.අපගේ සොයාගැනීම්වලින් පෙනී යන්නේ අපගේ පෙප්ටයිඩවල ස්ටැෆිලොසයිඩ් බලපෑම් බැක්ටීරියා පටලය පාරගම්ය වීම හරහා වන අතර එය සයිටොප්ලාස්මික් අන්තර්ගතය කාන්දු වීම සහ සෛල මිය යාමට හේතු වේ.තවද, පෙප්ටයිඩ ඒවායේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී සාන්ද්‍රණයෙන් 4-8 ගුණයකින් හෙලා සෛල වලට විෂ සහිත නොවේ.මෙම පෙප්ටයිඩවල ඇති ප්‍රබල සහ ලුණු සංවේදී නොවන ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ක්‍රියාකාරකම් බහු ඖෂධ-ප්‍රතිරෝධී S. aureus ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ආකර්ෂණීය චිකිත්සක අපේක්ෂකයෙකු ඉදිරිපත් කරයි.