Uridine,2′-deoxy-5-ethynyl- Cas:61135-33-9
| නාමාවලි අංකය | XD90589 |
| නිෂ්පාදන නාමය | යූරිඩින්, 2'-ඩියොක්සි-5-එතිනයිල්- |
| CAS | 61135-33-9 |
| අණුක සූත්රය | C11H12N2O5 |
| අණුක බර | 252.23 කි |
| ගබඩා විස්තර | -20 ° C |
| එකඟ වූ ගාස්තු කේතය | 29349990 |
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
| පෙනුම | සුදු සිට තැඹිලි සිට කොළ දක්වා කුඩු ස්ඵටික වේ |
| විශ්ලේෂණය | ≥99% |
මෙම අධ්‍යයනය සිදු කරනු ලැබුවේ මස්තු නොමැති විට වැඩිහිටි ප්‍රාථමික සෛල (ASCs) මත එළවළු සෝයා පෙප්ටයිඩවල පැතිරීමේ බලපෑම සහ ඒවායේ ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයන් විමර්ශනය කිරීම සඳහා ය.සෝයා පෙප්ටයිඩ සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද මානව මේද පටක ව්‍යුත්පන්න මෙසෙන්චයිමල් ප්‍රාථමික සෛල (ADSCs) සහ ලණු රුධිරයෙන් ව්‍යුත්පන්න වූ mesenchymal ප්‍රාථමික සෛල (CB-MSCs) ප්‍රගුණනය 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) මත සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන බව සොයා ගන්නා ලදී. -2,5-diphenyltetrazolium බ්‍රෝමයිඩ් සහ Click-iT 5-ethynyl-2'-deoxyuridine flow cytometry assay.මීට අමතරව, සෝයා පෙප්ටයිඩ p44/42 MAPK (ERK), ක්ෂීරපායී ඉලක්කය වන rapamycin (mTOR), p70 S6 kinase, S6 ribosomal ප්‍රෝටීන් (S6RP) සහ ADSC වල යුකැරියෝටික් ආරම්භක සාධකය 4E (eIF4E) හි පියවරෙන් පියවර පොස්පරීකරණයට හේතු විය.තවද, සයිටොකයින්වල ප්‍රමාණාත්මක විශ්ලේෂණයෙන් හෙළි වූයේ ADSC සහ CB-MSC යන දෙකෙහිම සෝයා පෙප්ටයිඩ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් වර්ධන සාධකය-beta1 (TGF-β1), සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධන සාධකය සහ ඉන්ටර්ලියුකින්-6 පරිවර්තනය කිරීමේ නිෂ්පාදනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇති බවයි.ඒ හා සමානව, විශේෂිත ERK නිෂේධනයක් වන PD98059 සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාර කිරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ERK/mTOR/S6RP/eIF4E මාර්ගයෙහි සෝයා පෙප්ටයිඩ-ප්‍රේරිත පොස්පරීකරණය අවහිර කරන ලදී.එපමනක් නොව, PD98059 පූර්ව ප්‍රතිකාරය හරහා TGF-β1 නිෂේධනය කිරීම සහ ADSC ව්‍යාප්තිය අඛණ්ඩව අඩුවීම මගින් TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E හි පොස්පරීකරණය ප්‍රේරණය කරන බව අනාවරණය විය.සාමූහිකව, මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ, සීරම්-නිදහස් තත්ත්ව යටතේ ADSC වල සෝයා පෙප්ටයිඩ-ප්‍රේරිත ව්‍යාප්තිය සඳහා TGF-β1 හි ERK මත යැපෙන නිෂ්පාදනය තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි. Copyright © 2012 Elsevier Inc. සියලුම හිමිකම් ඇවිරිණි.
