පී-නයිට්‍රොෆෙනයිල්-සයිලෝසයිඩ් හමුවේ ප්‍රෝටියොග්ලිකන් සහ ග්ලයිකොසැමිනොග්ලිකන් වල ජෛව සංස්ලේෂණය ප්‍රාථමික මී ඩිම්බකෝෂ ග්‍රැනුලෝසා සෛල සංස්කෘතික පද්ධතියක් භාවිතයෙන් අධ්‍යයනය කරන ලදී.සෛල සංස්කෘතික මාධ්‍යයට p-nitrophenyl-xyloside එකතු කිරීම නිසා xyloside සහ දේශීය proteoglycans මත ආරම්භ කරන ලද නිදහස් chondroitin sulfate දාම ඇතුළත් වූ සාර්ව අණු තුළට [35S]සල්ෆේට් සංස්ථාපිතය (ED50 0.03 mM) 700% කින් පමණ වැඩි විය.xyloside මත ආරම්භ කරන ලද නිදහස් chondroitin සල්ෆේට් දාම සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ මාධ්‍යයට ස්‍රාවය විය.කොන්ඩ්‍රොයිටින් සල්ෆේට් දාමවල අණුක ප්‍රමාණය 40,000 සිට 21,000 දක්වා අඩු වූ අතර, සමස්ත [35S] සල්ෆේට් සංස්ථාගත කිරීම වැඩිදියුණු කරන ලද අතර, chondroitin sulfate හි වැඩි දියුණු කළ සංශ්ලේෂණය glycosaminoglycan දාම අවසන් කිරීමේ සාමාන්‍ය යාන්ත්‍රණය අවුල් කළ බව යෝජනා කරයි.UDP-සීනි පූර්වගාමී මට්ටමේ තරඟකාරිත්වය හේතුවෙන් හෙපරන් සල්ෆේට් ප්‍රෝටියොග්ලිකන් වල ජෛව සංස්ලේෂණය ආසන්න වශයෙන් 50% කින් අඩු විය.[35S] සයිලෝසයිඩ් හමුවේ ආසන්න වශයෙන් පැය 2 ක ආරම්භක අර්ධ කාලයක් සමඟ සයික්ලොහෙක්සයිමයිඩ් එකතු කිරීම මගින් සල්ෆේට් සංස්ථාගත කිරීම වසා දමන ලදී, සයිලෝසයිඩ් නොමැති විට එය විනාඩි 20 ක් පමණ විය.සමස්තයක් ලෙස glycosaminoglycan සංස්ලේෂණය කිරීමේ ධාරිතාවයේ පිරිවැටුම් අනුපාතය වෙනස පිළිබිඹු කරයි.ඩිම්බකෝෂ granulosa සෛල තුළ නිරීක්ෂණය කරන ලද glycosaminoglycan සංස්ලේෂණ ධාරිතාවයේ පිරිවැටුම් අනුපාතය chondrocytes හි නිරීක්ෂණයට වඩා බෙහෙවින් කෙටි වූ අතර, සෛලවල සම්පූර්ණ පරිවෘත්තීය ක්රියාකාරිත්වයේ proteoglycan biosynthetic ක්රියාකාරිත්වයේ සාපේක්ෂ ආධිපත්යය පිළිබිඹු කරයි.
