නිෂ්පාදන

පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ නව ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් සහ ස්නායු මොඩියුලේටරයක් ​​ලෙස β-නිකොටිනාමයිඩ් ඇඩිනීන් ඩයිනියුක්ලියෝටයිඩ් (β-NAD(+)) හි මතුවෙමින් පවතින භූමිකාවට මෑතකාලීන සාක්ෂි සහාය දක්වයි -β-NAD(+) ස්නායු-සිනිඳු මාංශ පේශි සැකසීම් සහ අධිවෘක්ක ක්‍රෝමෆින් සෛල තුළ මුදා හරිනු ලැබේ. ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක ලක්ෂණයක් ලෙස.CNS සඳහා මෙය සත්‍ය වේද යන්න දැනට පැහැදිලි නැත.කුඩා කුටීර සුපර්ෆියුෂන් පරීක්ෂණයක් සහ අධි-සංවේදී අධි පීඩන ද්‍රව වර්ණදේහ ශිල්පීය ක්‍රම භාවිතා කරමින්, මී පෙරමොළයේ උපාගමවල අධි-K(+) උත්තේජනය β-NAD(+) , ඇඩිනොසීන් 5'-ට්‍රයිපොස්පේට් සහ ඒවායේ පිටාර ගැලීම ඇති කරන බව අපි පෙන්නුම් කරමු. පරිවෘත්තීය ඇඩිනොසීන් 5'-ඩයිපොස්පේට් (ADP), ඇඩිනොසීන් 5'-මොනොපොස්පේට්, ඇඩිනොසීන්, ADP-රයිබෝස් (ADPR) සහ චක්‍රීය ADPR.β-NAD(+) හි ඉහළ-K(+)-උද්දීපනය වූ පිටාර ගැලීම බොටියුලිනම් නියුරොටොක්සින් A සමඟ SNAP-25 කැඩීම මගින්, ω-කොනොටොක්සින් GVIA සමඟ N-වර්ගයේ වෝල්ටීයතාව මත යැපෙන Ca(2+) නාලිකා නිෂේධනය කිරීම මගින් දුර්වල වේ. , සහ bafilo mycin A1 සමඟ උපාගමික වෙසිලි වල ප්‍රෝටෝන අනුක්‍රමය නිෂේධනය කිරීමෙන්, β-NAD(+) vesicle exocytosis හරහා මුදා හැරිය හැකි බව යෝජනා කරයි.බටහිර විශ්ලේෂණයන් පෙන්නුම් කරන්නේ β-NAD(+) පරිවෘත්තීය කරන බහුකාර්ය ප්‍රෝටීනයක් වන CD38 synaptosomal පටලවල සහ සයිටොසෝල් වල පවතින බවයි.නොනැසී පවතින උපාගම β-NAD(+) පිරිහීමට ලක් කරයි.1,N (6) -etheno-NAD, β-NAD(+) හි ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිසමයක්, උපාගම මගින් ලබා ගන්නා අතර මෙම උකහා ගැනීම සත්‍ය β-NAD(+) මගින් දුර්වල කරනු ලැබේ, නමුත් connexin 43 inhibitor Gap 27 මගින් නොවේ. බාහික නියුරෝන වලදී β-NAD(+) හි දේශීය යෙදීම් වේගවත් Ca(2+) සංක්‍රාන්තිය ඇති කරයි, බාහිර සෛල Ca(2+) ගලා ඒම නිසා විය හැක.එමනිසා, මී මොළයේ උපාගමවලට β-NAD(+) සක්‍රියව මුදා හැරීම, පිරිහීම සහ අවශෝෂණය කරගත හැකි අතර, β-NAD(+) මගින් මොළයේ අපේක්ෂක ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් ලෙස සැලකීමට ද්‍රව්‍යයක් සඳහා අවශ්‍ය සියලුම නිර්ණායක පශ්චාත් උපාගමික නියුරෝන උත්තේජනය කළ හැක.