නිෂ්පාදන

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එක් වැදගත් චිකිත්සක ප්‍රවේශයක් වන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් දිරවන එන්සයිම නිෂේධනය කිරීමෙන් ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අඩු කළ හැකි නියෝජිතයන් භාවිතා කිරීමයි.වර්තමාන අධ්‍යයනය මගින් α-ග්ලූකෝසයිඩේස් සහ α-ඇමයිලේස් මත දියවැඩියා විරෝධී ශාකයක් වන Phaleria macrocarpa හි වියළි පලතුරු pericarp වල ජෛව විශ්ලේෂණය මෙහෙයවන ලද සාරය සහ කොටස්වල බලපෑම විමර්ශනය කරන ලදී. ආහාර ගැනීමෙන් පසු ග්ලූකෝස් වැඩි වීම මත ඒවායේ ඇති විය හැකි දුර්වල කිරීමේ ක්‍රියාව, අනුක්‍රමික ද්‍රාවක නිස්සාරණයෙන් ලබාගත් මෙතනෝල් සාරය (ME), එහි වඩාත් ඵලදායී ද්‍රව-දියර n-බියුටනෝල් භාගය (NBF) සහ ෆ්ලෑෂ් තීරු වර්ණදේහ උප-භාගය (SFI) ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. in vitro α-glucosidase (යීස්ට්) සහ α-amylase (porcine) ක්‍රියාකාරකම් නිෂේධනය සඳහා.තවද, වාචික ග්ලූකෝස්, සුක්‍රෝස් සහ පිෂ්ඨය ඉවසීමේ පරීක්ෂණ භාවිතා කරමින් streptozotocin-ප්‍රේරිත දියවැඩියා මීයන් (SDRs) තුළ vivo පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. 75%) සහ α-ඇමයිලේස් (87%) in vitro (IC50 = 2.40 ± 0.23 μg/ml සහ 58.50 ± 0.13 μg/ml, පිළිවෙලින්) මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන්;acarbose (55%), සම්මත α-glucosidase inhibitor (IC50 = 3.45 ± 0.19 μg/ml) ට වඩා 20% ක් පමණ වැඩි බව සොයා ගන්නා ලදී.ME සහ SFI ද α-ග්ලූකෝසයිඩේස් (IC50 = 7.50 ± 0.15 μg/ml සහ 11.45 ± 0.28 μg/ml) සහ α-amylase (IC50 = 43.90 ± 0.19 ± 8 μl/g), නමුත් කිරීමට අඩු දුරකට.දියවැඩියා මීයන් සමඟ කරන ලද vivo අධ්‍යයනයන්හිදී, NBF සහ SFI ඵලදායි ලෙස උපරිම රුධිර ග්ලූකෝස් (PBG) 15.08% සහ 6.46% කින් ද, ඉවසීමේ වක්‍රය (AUC) යටතේ ඇති ප්‍රදේශය පිළිවෙළින් 14.23% සහ 12.46% කින් ද මුඛ සුක්‍රෝස් අභියෝගයකින් පසු අඩු කරන ලදී. (P <0.05);එමගින් නිරීක්ෂිත in vitro ක්‍රියාව වලංගු වේ.PBG සහ AUC මත මෙම අඩු කිරීමේ බලපෑම් ග්ලූකෝස් සහ පිෂ්ඨය ඉවසීමේ පරීක්ෂණ වලදී ද පෙන්නුම් කරන ලදී, නමුත් අඩු මට්ටමකට. මෙම සොයාගැනීම් වලින් හෙළි වන්නේ P. macrocarpa කාබෝහයිඩ්‍රේට් හයිඩ්‍රොලයිසින් එන්සයිම ප්‍රබල ලෙස නිෂේධනය කිරීමෙන් vitro සහ vivo තත්වයන් තුළ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව දුර්වල කළ හැකි බවයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය පාලනය කිරීම සඳහා ස්වභාවික සංයෝග ලබා ගැනීම සඳහා ශක්‍ය ශාකයකි.