DAPI (4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) CAS:28718-90-3 99% කහ කුඩු
| නාමාවලි අංකය | XD90505 |
| නිෂ්පාදන නාමය | DAPI (4,6-ඩයමිඩිනෝ-2-ෆීනයිලින්ඩෝල් ඩයිහයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්) |
| CAS | 28718-90-3 |
| අණුක සූත්රය | C16H15N5 · 2HCl |
| අණුක බර | 350.25 කි |
| ගබඩා විස්තර | අවට |
| එකඟ වූ ගාස්තු කේතය | 2933998090 |
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
| පෙනුම | කහ කුඩු |
| විශ්ලේෂණය | 99% විනාඩි |
| පර්යේෂණ සඳහා පමණක්, මිනිස් භාවිතය සඳහා නොවේ | පර්යේෂණ භාවිතය පමණක්, මිනිස් භාවිතය සඳහා නොවේ |
මෙලටොනින් බොහෝ භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් වලට සම්බන්ධ වන අතර එය සාමාන්‍ය සහ පිළිකා සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් වලට වෙනස් බලපෑම් ඇති කරයි.කෙසේ වෙතත්, එහි ප්රතිංධිසරාේධක භූමිකාවන්හි යාන්ත්රණය හොඳින් වටහාගෙන නොමැත.මෙම අධ්‍යයනයේ දී, මිනිස් පියයුරු පිළිකා MDA-MB-231 සෛල තුළ මෙලටොනින් ටියුනිකාමයිසින්-ප්‍රේරිත ඇපොප්ටෝසිස් වැඩි දියුණු කරන බව අපි පෙන්වා දෙමු.Melatonin tunicamycin ඉදිරියේ පිටපත් කිරීමේ මට්ටම්වලදී ඇපොප්ටොටික් ගැති ප්‍රෝටීන් බිම් ප්‍රකාශනය ඉහළ-නියාමනය කරයි.Melatonin MDA-MB-231 සෛල තුළ tunicamycin-induced COX-2 ප්‍රකාශනය වළක්වයි.තවද, COX-2 inhibitor, NS398 භාවිතයෙන් COX-2 ක්‍රියාකාරකම් නිෂේධනය කිරීම, tunicamycin-induced apoptosis වැඩි කරයි.සිත්ගන්නා කරුණ නම්, මෙම බලපෑම් මෙලටොනින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංඥා මාර්ග සමඟ සම්බන්ධ නොවීමයි.Pertussis ටොක්සින් (සාමාන්‍ය Gi ප්‍රෝටීන් නිෂේධකයක්) හෝ ලුසින්ඩෝල් (විශේෂිත මෙලටොනින් ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකයක්) මෙලටොනින් වල බලපෑම ආපසු හැරවිය නොහැක.මීට අමතරව, melatonin tunicamycin-induced NF-κB පිටපත් කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම්, p65 න්‍යෂ්ටික මාරු කිරීම සහ p38 MAPK ක්‍රියාව ivation අවහිර කළේය.Melatonin-මැදිහත් වූ p38 MAPK නිෂේධනය COX-2 mRNA ස්ථායිතාව අඩු කිරීමට දායක විය.එකට ගත් විට, අපගේ ප්‍රතිඵල යෝජනා කරන්නේ, tunicamycin-ප්‍රතිකාර කළ MDA-MB-231 සෛල තුළ Bim ප්‍රකාශනය ඉහළ-නියාමනය කිරීම සහ COX-2 ප්‍රකාශනය පහළ-නියාමනය කිරීම හරහා melatonin ප්‍රති-පිළිකා ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරන බවයි.
