නිෂ්පාදන

පරිහානීය කාටිලේජ රෝග සඳහා පුනර්ජනනීය ඖෂධ සායනික යෙදීම වළක්වන එක් සාධකයක් වන්නේ සෛල සඳහා සුදුසු ප්‍රභවයකි.Condrocytes, කාටිලේජයේ එකම සෛල වර්ගය, සෛල සංඛ්යා පුළුල් කිරීම සඳහා සංස්කෘතික තත්ත්වයන් යටතේ vitro තුළ වර්ධනය වී ඇති අතර, හයිලීන් කාටිලේජීය පටක උත්පාදනය කිරීමේ හැකියාව සමඟ ඔවුන්ගේ ෆීනෝටයිප් අහිමි වේ.මෙම අධ්‍යයනයේ දී අපි තීරණය කරන්නේ සෙරුමය සහ වර්ධන සාධක රහිත ත්‍රිමාණ (3D) සංස්කෘතික පද්ධතියක් මඟින් ගමන් කරන ලද කොන්ඩ්‍රොසයිටවල කාටිලේජ පටක සෑදීමේ හැකියාව ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කරන බවයි, එය sox9 සම්බන්ධ වන ක්‍රියාවලියකි. ඉන්සියුලින් සහ ඩෙක්සමෙතසෝන් (SF3D) සමඟ පරිපූරණය කරන ලද ඉහළ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගත මාධ්‍යවල ත්‍රිමාණ කොලජන්-වර්ගය-II-ආලේපිත පටල මත සෛල සංඛ්‍යා ප්‍රසාරණය (P2) සහ ඉහළ ඝනත්වයකින් වගා කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.සෛල ඒකස්ථර ප්‍රසාරණයෙන් පසුව සහ ත්‍රිමාණ සංස්කෘතිය අනුගමනය කිරීමෙන් ප්‍රවාහ සයිටෝමිතිය, ජාන ප්‍රකාශනය සහ හිස්ටොලොජි මගින් සංලක්ෂිත විය.නැවත විභේදන අයනය තුළ සංඥා සම්ප්‍රේෂණ මාර්ගවල මුල් වෙනස්වීම් සංලක්ෂිත විය. P2 සෛල මගින් 99% CD44(+) සහ 40% CD105(+) හි ප්‍රතිදේහජනක පැතිකඩක් සහ අන්තර් කලාපීය සෛල යෝජනා කරන ජාන ප්‍රකාශන පැතිකඩක් පෙන්නුම් කළේය.SF3D හි P2 chondrogenic ජාන සහ සමුච්චිත බාහිර සෛල අනුකෘතිය ප්‍රකාශ කළේය.ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක (IR) HNMPA-(AM3) හෝ PI-3/AKT කයිනේස් මාර්ගය (ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර මගින් සක්‍රිය කර ඇත) වෝට්මනින් නිෂේධනය කරන ලද කොලජන් සංස්ලේෂණය සමඟ අඩු කිරීම.HNMPA-(AM3) Col2, Col11 සහ IR ජානවල මෙන්ම Sox6 සහ -9 හි ප්‍රකාශනය අඩු කළේය.HNMPA-(AM3)-ප්‍රතිකාර කරන ලද සෛලවල සම-ප්‍රතිශක්තිකරණ සහ ක්‍රොමැටින් ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණ මගින් Sox9 සමඟ Sox6 සහ Med12 බන්ධනය වීම පෙන්නුම් කළ නමුත් Sox9-Col2a1 බන්ධනය අඩු විය. අපි chondrocytes ගණන වැඩි කිරීමට සහ ප්‍රවර්ධනය කිරීමට ඉඩ සලසන නව සංස්කෘතික ක්‍රමයක් විස්තර කරමු. ඉන්සියුලින්-මැදිහත් Sox9-Col2a1 බන්ධනය මගින් අර්ධ වශයෙන් හයිලීන් වැනි කාටිලේජ පටක සෑදීම.සන්ධි අළුත්වැඩියා කිරීමේදී භාවිතා කිරීම සඳහා මෙම ප්‍රවේශය හරහා ජනනය වන පටකවල යෝග්‍යතාවය vivo තුළ පරීක්ෂා කළ යුතුය.