L-Methionine Cas: 63-68-3 99% සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු
| නාමාවලි අංකය | XD90287 |
| නිෂ්පාදන නාමය | L-මෙතියොනීන් |
| CAS | 63-68-3 |
| අණුක සූත්රය | C5H11NO2S |
| අණුක බර | 149.21134 |
| ගබඩා විස්තර | අවට |
| එකඟ වූ ගාස්තු කේතය | 29304010 |
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
| විශ්ලේෂණය | 98% - 101.5% |
| පෙනුම | සුදු ස්ඵටික හෝ ස්ඵටික කුඩු |
| නිගමනය | |
| හඳුනා ගැනීම | අවශ්‍යතාවය සපුරාලයි |
| pH | 5.6 - 6.1 |
| වියළීම මත පාඩු | ≤ 0.3% |
| සල්ෆේට් (SO4) | ≤ 0.03% |
| යකඩ | ≤ 0.003% |
| මැතිව අවෙශේෂ | ≤ 0.4% |
| ක්ලෝරයිඩ් | ≤ 0.05% |
| බර ලෝහ | ≤ 0.0015% |
| වර්ණදේහ සංශුද්ධතාවය | සම්පූර්ණ අපද්රව්ය වලින් 2.0% ට වඩා වැඩි නොවේ |
| නිශ්චිත භ්‍රමණය [α] D 2 5 | +22.4º ~ +24.7º |
අපගේ පෙර අධ්‍යයනයන් මගින් KSHV ආසාදනයේ මුල් සහ ප්‍රමාද අවස්ථා දෙකෙහිම එහි තීරණාත්මක භූමිකාවන් අනාවරණය කර ඇත.මෙම අධ්‍යයනයේදී, අපි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ පුවරුවක් භාවිතා කරමින් ORF45 හි අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය සමීක්ෂණය කළෙමු.කලින් හඳුනාගත් බාහිර සෛල නියාමනය කරන ලද කයිනාස් (ERK) සහ p90 ribosomal S6 kinase (RSK) ප්‍රෝටීන වලට අමතරව, අපි ~38 kDa සහ ~130 kDa හි ප්‍රමුඛ ඒවා ඇතුළුව තවත් පිරිසිදු කළ ප්‍රෝටීන කිහිපයක් සොයා ගත්තෙමු.38-kDa ප්‍රෝටීනය වෛරස් ORF33 වන අතර 130-kDa ප්‍රෝටීනය සෛලීය USP7 (ubiquitin-specific protease 7) බව ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය මගින් අනාවරණය විය.අපි ORF33-බන්ධන වසම ORF45 හි ඉහළ සංරක්‍ෂිත කාබොක්සිල්-පර්යන්ත 19 ඇමයිනෝ අම්ල (aa) වෙත සහ USP7-බන්ධන වසම ORF45 හි මධ්‍යම ප්‍රදේශයේ වාර්තා කරන ලද සම්මුති මෝස්තරයට සිතියම්ගත කළෙමු.immunofluorescence staining භාවිතා කරමින්, අපි ORF33 හෝ USP7 සමඟ ORF45 colocalization නිරීක්ෂණය කළෙමු ස්ථාන මාරු කළ තත්වයන් යටතේ සහ KSHV-ආසාදිත සෛල තුළ.එපමනක් නොව, ORF45 මත රඳා පවතින ORF33/USP7 හි කොටසක් න්‍යෂ්ටියේ සිට t he cytoplasm දක්වා නැවත ස්ථානගත කිරීම අපි දුටුවෙමු.ORF45 හි ORF33- හෝ USP7-බන්ධන වසම මකා දැමුවහොත්, ORF33 ප්‍රෝටීන සමුච්චය වැඩි වීමට ORF45 හේතු වූ බව අපට පෙනී ගියේය.තවද, KSHV ජෙනෝමය තුළ ORF45 හි සංරක්ෂණය කරන ලද කාබොක්සිල් පර්යන්තය මකාදැමීම KSHV-ආසාදිත සෛලවල ORF33 ප්‍රෝටීන් මට්ටම විශාල ලෙස අඩු කළ අතර පරම්පරාවේ වයිරියන් නිෂ්පාදනය අහෝසි කළේය.සාමූහිකව, අපගේ ප්‍රතිඵල මගින් ORF45 අන්තර්ක්‍රියාවේ නව සංරචක අනාවරණය කරනවා පමණක් නොව, KSHV ලයිටික් ප්‍රතිනිර්මාණය සඳහා මෙම ප්‍රෝටීන අතර අන්තර්ක්‍රියා ඉතා වැදගත් බව පෙන්නුම් කරයි. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) මානව පිළිකා කිහිපයකට හේතු කාරකය වේ.KSHV ORF45 යනු KSHV ලයිටික් ප්‍රතිනිර්මාණය සඳහා අවශ්‍ය බහුකාර්ය ප්‍රෝටීනයකි, නමුත් ORF45 එහි තීරණාත්මක කාර්යයන් ඉටු කරන නිවැරදි යාන්ත්‍රණයන් අපැහැදිලි ය.අපගේ පෙර අධ්‍යයනවලින් හෙළි වූයේ සෛලවල ඇති සියලුම ORF45 ප්‍රෝටීන් අධි අණුක බර සංකීර්ණවල පවතින බවයි.එබැවින් අපි ORF45 හි අන්තර්ක්‍රියාව ගුනාංගීකරනය කිරීමට උත්සාහ කළේ lytic අනුකරණයේදී එහි භූමිකාවන් පිළිබඳ අවබෝධයක් ලබා දීම සඳහා ය.මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ පුවරුවක් භාවිතා කරමින්, අපි KSHV-ආසාදිත සෛලවල ORF45 අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය සමීක්ෂණය කළෙමු.අපි ORF45 හි නව බන්ධන හවුල්කරුවන් දෙදෙනෙකු හඳුනා ගත්තෙමු: වෛරස් ප්‍රෝටීන් ORF33 සහ සෛලීය ubiquitin-specific protease 7 (USP7).KSHV වෛරස් අංශු කාර්යක්ෂමව නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ORF45 සහ ORF33 අතර අන්තර්ක්‍රියා ඉතා වැදගත් බව අපි තවදුරටත් පෙන්නුම් කරමු, මෙම අන්තර්ක්‍රියාව සමඟ ඉලක්කගත මැදිහත්වීම KSHV ලයිටික් ප්‍රතිනිර්මාණය වැළැක්වීමේ නව උපාය මාර්ගයක් නියෝජනය කළ හැකි බව යෝජනා කරයි.
