නිෂ්පාදන

PMSF යනු සෛල ලයිසේට් සැකසීමේදී බහුලව භාවිතා වන ආපසු හැරවිය නොහැකි සෙරීන්/සිස්ටයින් ප්‍රෝටීස් නිෂේධනයකි.

in vitro අධ්‍යයනයන්: PMSF (2 mM) මගින් Li+ පවතින විට කාබචෝල්-උත්තේජන ඉනොසිටෝල් පොස්පේට් සමුච්චය 15%-19%කින් පමණක් වළක්වයි.PMSF මගින් ෆොස්ෆොයිනොසයිටයිඩ් පිරිවැටුම නිෂේධනය කිරීම ෆොස්ෆොයිනොසයිටයිඩ් බිඳවැටීමෙන් පසු එක් පියවරක් හෝ කිහිපයක් නිසා වේ [1].PMSF T. brucei ගේ රුධිර ප්‍රවාහයේ GPI අතරමැදි වල ඉනොසිටෝල් අවශේෂවල ඇසිලේෂන් වළක්වයි.පීඑම්එස්එෆ් ග්ලයිකොලිපිඩ් සී සෑදීම වළක්වන නමුත් මේද අම්ල ප්‍රතිනිර්මාණය නොකරයි.PMSF මගින් GPI ඇසිලේෂන් සහ එතනොලමයින් ෆොස්පේටේස් ප්‍රොචක්‍රීය ට්‍රයිපනොසෝම වල එකතු කිරීම වළක්වයි, නමුත් හෙළ සෛලවල [2] නොවේ.

vivo අධ්‍යයනයන්හිදී: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) ටේල්-ෆ්ලික් ප්‍රමාද තක්සේරුවේදී %MPE හි මාත්‍රාව-ප්‍රතිචාරාත්මක වැඩි වීමක් මගින් පෙන්නුම් කරන පරිදි, ප්‍රතිවිරෝධක නිපදවන නමුත් පැහැදිලි මාත්‍රාවට ප්‍රතිචාර දක්වන මෝටර් නිෂේධනයක් නිපදවීමට අපොහොසත් විය.පීඑම්එස්එෆ් ඉන්ට්‍රාපෙරිටෝනියල් එන්නත් ලබා ගත් මීයන්, පිළිවෙලින් 86, 224 සහ 206 mg/kg යන ED50 අගයන් සහිත ප්‍රතිනොසිසෙප්ෂන්, හයිපෝතර්මියාව සහ නිශ්චලතාව ඇතුළු කැනබිනොයිඩ් බලපෑම් ප්‍රදර්ශනය කළහ.PMSF (30 mg/kg) පූර්ව ප්‍රතිකාර මගින් tail-flick ප්‍රතිචාර (antinociception), locomotor ක්‍රියාකාරකම් සහ සංචලනය මත anandamide වල බලපෑම පිළිවෙලින් 5-ගුණයකින්, 10-ගුණයකින් සහ 8-ගුණයකින් වැඩි කරයි[3].

සත්ව අත්හදා බැලීම්: 18 සිට 25 g දක්වා බරැති පිරිමි ICR මීයන් විශ්ලේෂණය සඳහා භාවිතා කරන ලදී.පීඑම්එස්එෆ් තල තෙල්වල දියකර 0.1 mL/10 g b.wt පරිමාවකින් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරන ලදී.සෑම විටම PMSF එන්නත් කිරීමට හෝ වාහන එන්නත් කිරීමට මිනිත්තු 10 කට පෙර පරිපාලනය කරන්න.ආහාර හෝ ජලය බාධාවකින් තොරව එක රැයකින් මීයන් ඇගයීම් කාමරයට හුරු විය.අභ්‍යන්තර ආනන්දමයිඩ් හෝ වාහන පරිපාලනයෙන් පසුව, එක් එක් සත්වයා පහත පරිදි ඇගයීමට ලක් කරන ලදී: වලිගය-ෆ්ලික් ප්‍රමාද (ප්‍රතිදේහජනක) ප්‍රතිචාර සඳහා මිනිත්තු 5 ක් සහ ස්වයංසිද්ධ (මෝටර්) ක්‍රියාකාරකම් සඳහා විනාඩි 5 සිට 15 දක්වා;හෝ හරය (ගුද මාර්ගයේ) උෂ්ණත්වය සඳහා විනාඩි 5 ක් සහ විනාඩි 5 සිට 10 දක්වා වළලු Imobilization (catalepsy) සඳහා.