නිෂ්පාදන

කක්ෂීය ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් පරිණත ඇඩිපොසයිට් බවට වෙනස් කිරීම සහ පසුකාලීනව ඇඩිපෝස් පටක සමුච්චය වීම ග්‍රේව්ස් ඕබිටෝපති (GO) හි ප්‍රගතිය තුළ පෙන්නුම් කර ඇත.ස්වයංක්‍රීයකරණය ඇඩිපොජෙනසිස් සඳහා සම්බන්ධ වේ, නමුත් GO ආරම්භයේ සහ ප්‍රගතියෙහි ස්වයංක්‍රීයකරණයේ භූමිකාව ගැන එතරම් දැනුමක් නැත.මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වන්නේ GO හි ව්‍යාධිජනකය තුළ ස්වයංක්‍රීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ භූමිකාව විමර්ශනය කිරීමයි. GO සහිත රෝගීන්ගෙන් සහ සාමාන්‍ය විෂයයන්ගෙන් මෙන්ම හුදකලා වූ කක්ෂීය ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ් සමඟ හෝ රහිතව අවකලනය කිරීමේ මාධ්‍ය භාවිතයෙන් ඇඩිපොජෙනිසිස් ප්‍රේරණය කරන ලද අතර, ස්වයංක්‍රීයකරණය bafilomycin A1 සහ Atg5 ඉලක්ක කරගත් කෙටි හිසකෙස් RNA (shRNA) භාවිතා කර හසුරුවන ලදී.ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය මගින් ස්වයංක්‍රීයව හඳුනා ගන්නා ලදී.ස්වයංක්‍රීයව ආශ්‍රිත ජාන ප්‍රකාශනය සහ ඇඩිපොජෙනසිස් ආශ්‍රිත පිටපත් කිරීමේ සාධක තත්‍ය කාලීන ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීමේ-පොලිමරේස් දාම ප්‍රතික්‍රියාව සහ/හෝ Western blot විශ්ලේෂණය මගින් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.Oil Red O staining මගින් ලිපිඩ බිංදු සමුච්චය කිරීම පරීක්ෂා කරන ලදී. GO නොවන සෛල වලට වඩා ස්වයංක්‍රීය රික්තක GO සෛලවල බහුලව දක්නට ලැබේ (p<0.05).GO පටක සහ සෛලවල ස්වයංක්‍රීයව සම්බන්ධ ජානවල ප්‍රකාශනය පිළිවෙලින් GO නොවන සගයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය.Interleukin-1β GO සෛලවල LC3-II, p62 සහ Atg7 ප්‍රෝටීන් වැඩි කළේය.ඇඩිපොජෙනිසිස් 4 වන දින ස්වයංක්‍රීය සමුච්චය පෙන්නුම් කළ අතර ලිපිඩ බිංදු සෑදීමත් සමඟ දින 10 වන විට අඩු විය.LC3 සහ p62 ප්‍රෝටීන වල ප්‍රකාශනය අවකලනය වී පැය 48ක් ඇතුළත වැඩි වූ අතර දින 4 සිට 10 දක්වා ක්‍රමයෙන් අඩු විය. Bafilomycin A1 ප්‍රතිකාරය සහ shRNA මගින් Atg5 knockdown මගින් ලිපිඩ බිංදු සමුච්චය වීම සහ ඇඩිපොජනික් සලකුණු වල ප්‍රකාශනය මැඩපැවැත්වීම. GO නොවන පටක සහ සෛල, ස්වයංක්‍රීයකරණය GO ව්‍යාධිජනකය තුළ භූමිකාවක් ඉටු කරන බව යෝජනා කරයි.ඔටෝෆාජි හැසිරවීම GO සඳහා චිකිත්සක ඉලක්කයක් විය හැකිය.